突破類鴉片藥物困境:FDA 批准新型止痛藥 Suzetrigine

作者:楊琢琪醫師


Suzetrigine 的主要目標是周邊神經系統中疼痛受體(nociceptors)上的 NaV1.8 電壓閘控鈉離子通道(voltage-gated sodium channel),在傳遞傷害性刺激引起的疼痛信號路徑中,NaV1.8 通道扮演關鍵角色。


止痛藥終於要再次走出新局面了嗎?


自從 19 世紀初嗎啡等類鴉片化合物被萃取出來之後,至今兩百多年的時間裡,儘管歷經許多風風雨雨,類鴉片止痛藥仍是醫界有點頭大卻又不得不用的止痛主力。雖然類鴉片藥物的濫用問題逼著藥廠尋找替代品,但在過去幾十年裡,只有劑型設計和類鴉片作用受體(opioid receptors)的微小改變,整體來說仍籠罩在類鴉片藥物的陰影之下。

過去雖有一些企圖以其他作用機轉來達到減輕疼痛的藥物運用,例如作用於 COX(cyclooxygenase)路徑的乙醯胺酚(acetaminophen)和非類固醇消炎藥(NSAID)、作用於鈉離子通道的 carbamazepine、作用於鈣離子通道的 gabapentin 和 pregabalin(利瑞卡),可惜至今仍因種種侷限而未能和嗎啡、芬太尼等類鴉片藥物抗衡。但這個局面或許將在今(2025)年迎來新的轉機!